Veterinary Medicines

IZOVAC ND IB IBD REO

Autorisert
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
IZOVAC ND IB IBD REO
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • eggleggende høne
  • avlskylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    16.00
    hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    64.00
    hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • eggleggende høne
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • avlskylling
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • eggleggende høne
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • avlskylling
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA16
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Izo S.r.l.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Izo S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 14/08/2024
Nedlasting