Veterinary Medicines

IZOVAC ND IB IBD REO

Atļautas
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
IZOVAC ND IB IBD REO
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    16.00
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    64.00
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AA16
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Izo S.r.l.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Izo S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 14/08/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."