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Veterinary Medicines

IZOVAC ND IB IBD REO

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
IZOVAC ND IB IBD REO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    16.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    64.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA16
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Izo S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Izo S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Publicado el: 14/08/2024