Veterinary Medicines

IZOVAC ND IB IBD REO

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
IZOVAC ND IB IBD REO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    64.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    16.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AA16
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Italia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
No se dispone de esta información para este producto.
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Izo S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
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