Veterinary Medicines

IZOVAC ND IB IBD REO

Zugelassen
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
IZOVAC ND IB IBD REO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA16
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Izo S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Izo S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 14/08/2024
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