Veterinary Medicines

IZOVAC ND IB IBD REO

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
IZOVAC ND IB IBD REO
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    16.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    64.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA16
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Izo S.r.l.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Izo S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado em: 14/08/2024
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