Veterinary Medicines

IZOVAC ND IB IBD REO

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
IZOVAC ND IB IBD REO
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA16
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Izo S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Izo S.r.l.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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italien (PDF)
Publié le: 14/08/2024
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