Veterinary Medicine Information website

IZOVAC ND IB IBD REO

Autorizat
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IZOVAC ND IB IBD REO
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA16
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Izo S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Izo S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 14/08/2024
Descarcă