SADIMET
SADIMET
Auktoriserad
- Sulfadimethoxine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
SADIMET
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
-
Häst
Administreringsväg:
-
Oral användning
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English330.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
- Nöt
-
Meat and offal35dygn
-
Milk672timme
-
- Får
-
Meat and offal35dygn
-
Milk192timme
-
- Svin
-
Meat and offal35dygn
-
- Häst
-
Meat and offal35dygnUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal14dygn
-
Milk264timme
-
- Får
-
Meat and offal14dygn
-
Milk264timme
-
- Svin
-
Meat and offal14dygn
-
- Häst
-
Meat and offal14dygnUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Intravenös användning
- Nöt
-
Meat and offal6dygn
-
Milk60timme
-
- Får
-
Meat and offal10dygn
-
Milk192timme
-
- Svin
-
Meat and offal10dygn
-
- Häst
-
Meat and offal9timmeUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Meat and offal14dygn
-
Milk264timme
-
- Får
-
Meat and offal14dygn
-
Milk264timme
-
- Svin
-
Meat and offal14dygn
-
- Häst
-
Meat and offal14dygnUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01EQ09
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Italien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022
Hur användbar var den här sidan?: