Veterinary Medicines

SADIMET

Įgaliotas
  • Sulfadimethoxine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SADIMET
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        672
        hour
    • Avis
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        192
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        35
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        35
        day
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • Avis
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        14
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        14
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Avis
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        192
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        10
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        9
        hour
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • Avis
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        14
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        14
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EQ09
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.