Veterinary Medicine Information website

SADIMET

Oprávnený
  • Sulfadimethoxine
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
SADIMET
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Perorálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        672
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        192
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        35
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        35
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        192
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        9
        hour
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Taliansky (PDF)
Publikované na: 3/06/2022
Stiahnuť