Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

SADIMET

Authorised
  • Sulfadimethoxine

Termék azonosítása

Készítmény neve:
SADIMET
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        672
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        192
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        35
        day
  • Intramuscular use
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        14
        day
  • Intravenous use
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        60
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        192
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        10
        day
      • Meat and offal
        9
        hour
  • Subcutaneous use
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        14
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EQ09
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."