Veterinary Medicine Information website

SADIMET

Engedélyezett
  • Sulfadimethoxine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
SADIMET
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        672
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        192
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        35
        day
    • ló
      • Meat and offal
        35
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
    • ló
      • Meat and offal
        14
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        60
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        192
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        10
        day
    • ló
      • Meat and offal
        9
        hour
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        264
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
    • ló
      • Meat and offal
        14
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EQ09
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Letöltés