SADIMET
SADIMET
Zugelassen
- Sulfadimethoxine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SADIMET
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch330.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien35Tag
-
Milch672Stunde
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien35Tag
-
Milch192Stunde
-
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Schwein
-
Fleisch und Innereien35Tag
-
-
Pferd
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Fleisch und Innereien35TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch264Stunde
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch264Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Pferd
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Fleisch und Innereien14TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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-
-
intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien6Tag
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Milch60Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien10Tag
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Milch192Stunde
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Pferd
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Fleisch und Innereien9StundeUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
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Milch264Stunde
-
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Schaf
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Fleisch und Innereien14Tag
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Milch264Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
-
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Pferd
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Fleisch und Innereien14TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EQ09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022
