SADIMET
SADIMET
Autorisiert
- Sulfadimethoxine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
SADIMET
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English330.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Rind
-
Fleisch und Innereien35day
-
Milk672hour
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien35day
-
Milk192hour
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien35day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien35dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien14day
-
Milk264hour
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien14day
-
Milk264hour
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien14day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien14dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien6day
-
Milk60hour
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milk192hour
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien10day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien9hourUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien14day
-
Milk264hour
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien14day
-
Milk264hour
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien14day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien14dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EQ09
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022
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