SADIMET
SADIMET
Viðurkennt
- Sulfadimethoxine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
SADIMET
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English330.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur35dagar
-
Mjólk672klukkustundir
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur35dagar
-
Mjólk192klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur35dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur35dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
Mjólk264klukkustundir
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
Mjólk264klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur14dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Mjólk60klukkustundir
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólk192klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur9klukkustundirUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
Mjólk264klukkustundir
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
Mjólk264klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur14dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01EQ09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: