Veterinary Medicines

SADIMET

Autorizado
  • Sulfadimethoxine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SADIMET
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía oral
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    330.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        35
        Día
      • Milk
        672
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        35
        Día
      • Milk
        192
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        35
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        35
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        264
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        264
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        14
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        60
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        192
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        9
        Hora(s)
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        264
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        264
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        14
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
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