SADIMET
SADIMET
Autorizzato
- Sulfadimethoxine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SADIMET
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English330.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- bovini
-
carne e visceri35giorno
-
latte672ora
-
- Ovino
-
carne e visceri35giorno
-
latte192ora
-
- Suino
-
carne e visceri35giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri35giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri14giorno
-
latte264ora
-
- Ovino
-
carne e visceri14giorno
-
latte264ora
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri14giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri6giorno
-
latte60ora
-
- Ovino
-
carne e visceri10giorno
-
latte192ora
-
- Suino
-
carne e visceri10giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri9oraUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri14giorno
-
latte264ora
-
- Ovino
-
carne e visceri14giorno
-
latte264ora
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri14giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EQ09
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE DA 100 ML
- FLACONE DA 250 ML
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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