Veterinary Medicines

RECEPTAL

Auktoriserad
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
RECEPTAL
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (ko)
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin (avelshona)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt (ko)
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin (avelshona)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01CA90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.