Veterinary Medicines

RECEPTAL

Autorizat
  • Buserelin acetate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RECEPTAL
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Cal (Iapă)
  • Iepure (femelă pentru reproducție)
  • Scrofițe
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.20
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Scrofițe
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Scrofițe
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01CA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Descarcă