Veterinary Medicines

RECEPTAL

Volitatud
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RECEPTAL
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
  • hobune (mära)
  • küülik (emane suguloom)
  • siga (emane noorloom)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis (lehm)
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehm)
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (mära)
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (mära)
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik (emane suguloom)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (emane noorloom)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis (lehm)
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehm)
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (mära)
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (mära)
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik (emane suguloom)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (emane noorloom)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01CA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International GmbH
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 3/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.