Veterinary Medicines

RECEPTAL

Εξουσιοδοτημένο
  • Buserelin acetate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RECEPTAL
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Αγελάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αγελάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Αγελάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αγελάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Milk
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH01CA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/06/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."