RECEPTAL
RECEPTAL
Εγκεκριμένο
- Buserelin acetate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
RECEPTAL
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Αγελάδα
-
Φορβάδα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.20/microgram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Αγελάδα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αγελάδα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Φορβάδα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Φορβάδα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Pig (young female)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Αγελάδα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αγελάδα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Φορβάδα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Φορβάδα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Pig (young female)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01CA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025
