RECEPTAL
RECEPTAL
Autorizado
- Buserelin acetate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
RECEPTAL
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês4.20/micrograma(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle (cow)
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
-
-
Cattle (cow)
-
Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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-
Horse (mare)
-
Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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-
Horse (mare)
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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-
Rabbit (female for reproduction)
-
Meat and offal0dia
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-
Pig (young female)
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Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle (cow)
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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-
Cattle (cow)
-
Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Horse (mare)
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Horse (mare)
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Meat and offal0dia
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-
Rabbit (female for reproduction)
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Meat and offal0dia
-
-
Pig (young female)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH01CA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Disponibilidade:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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italiano (PDF)
Publicado em: 15/10/2025