Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

RECEPTAL

Autorisert
  • Buserelin acetate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RECEPTAL
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • hoppe
  • hunnkanin til avl
  • ung hunngris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.20
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
    • ung hunngris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • ku
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hunnkanin til avl
      • Slakt
        0
        dag
    • ung hunngris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025