Veterinary Medicines

RECEPTAL

Myönnetty
  • Buserelin acetate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
RECEPTAL
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (lehmä)
  • Hevonen (tamma)
  • Kani (naaras, jalostusta varten)
  • Sika (nuori naaras)
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta (lehmä)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (lehmä)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen (tamma)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen (tamma)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kani (naaras, jalostusta varten)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika (nuori naaras)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Ihon alle
    • Nauta (lehmä)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (lehmä)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen (tamma)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen (tamma)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kani (naaras, jalostusta varten)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika (nuori naaras)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QH01CA90
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International GmbH
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Health
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Italian (PDF)
Julkaistu: 3/06/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."