Skip to main content
Veterinary Medicines

RECEPTAL

Viðurkennt
  • Buserelin acetate

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RECEPTAL
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir (kýr)
  • Hestur (meri)
  • Kanína (kvendýr til undaneldis)
  • Svín (ungt kvendýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína (kvendýr til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (ungt kvendýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína (kvendýr til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (ungt kvendýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01CA90
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."