Veterinary Medicine Information website

Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos

Godkänd
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Nöt (kalv)
  • Häst
  • Häst (föl)
  • Svin
  • Svin (smågris)
  • Får
  • Får (lamm)
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        35
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        35
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        35
        dygn
      • Milk
        4
        dygn
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        35
        dygn
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        10
        dygn
    • Svin (smågris)
      • Meat and offal
        10
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Milk
        4
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        21
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA06
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Portugal
Tillgänglig i:
  • Portugal
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • MSD Animal Health Lda.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International GmbH
  • Aprilia Animal Health S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
  • 753/01/14NFVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 12/06/2026