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Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Bovin (veau)
  • Cheval
  • Cheval (poulain)
  • Porc
  • Porc (porcelet)
  • Mouton
  • Mouton (agneau)
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        35
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        35
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        35
        day
      • Lait
        4
        day
      • Viande et abats
        21
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        35
        day
      • Viande et abats
        21
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        4
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Portugal
Disponible en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • MSD Animal Health Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 753/01/14NFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Portuguese (PDF)
Publié le: 25/03/2022
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