Veterinary Medicine Information website

Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos

Toegelaten
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Kalveren
  • Paard
  • Veulens
  • Varken
  • Biggen
  • Schaap
  • Lammeren
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        35
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        35
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        21
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        21
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        10
        day
    • Biggen
      • Meat and offal
        10
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        4
        day
    • Lammeren
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Portugal
Beschikbaar in:
  • Portugal
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • MSD Animal Health Lda.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Vergunningsnummer:
  • 753/01/14NFVPT
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2022
Downloaden