Veterinary Medicine Information website

Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos

Autoriseret
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Kalv
  • Hest
  • Føl
  • Svin
  • Pattegris
  • Får
  • Lam
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        35
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        35
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        35
        dag
      • Milk
        4
        dag
      • Meat and offal
        21
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        35
        dag
      • Meat and offal
        21
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Pattegris
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        21
        dag
      • Milk
        4
        dag
    • Lam
      • Meat and offal
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01AA06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Portugal
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • MSD Animal Health Lda.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 753/01/14NFVPT
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 25/03/2022
Hent