Veterinary Medicine Information website

Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • kalv
  • hest
  • føll
  • gris
  • grisunge
  • sau
  • lam
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        35
        dag
    • kalv
      • Slakt
        35
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        21
        dag
    • kalv
      • Slakt
        35
        dag
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        10
        dag
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • lam
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Tilgjengelig i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • MSD Animal Health Lda.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 753/01/14NFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 25/03/2022
Nedlasting