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Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos

Autorizado
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Terneros
  • Caballos
  • Potros
  • Porcino
  • Lechones
  • Ovino
  • Corderos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        35
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        35
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        35
        Día
      • Milk
        4
        Día
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        35
        Día
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        10
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        4
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Disponible en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • MSD Animal Health Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 753/01/14NFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Portuguese (PDF)
Publicado el: 25/03/2022