Veterinary Medicine Information website

Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos

Autorizat
  • Oxytetracycline hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Viţel
  • Cal
  • Cal (mânz)
  • Porc
  • Purcei
  • Oaie
  • Oaie (miel)
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        35
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        35
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        35
        zi
      • Lapte
        4
        zi
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        35
        zi
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Purcei
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        21
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Portugal
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • MSD Animal Health Lda.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 753/01/14NFVPT
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 25/03/2022
Descarcă