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Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos

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  • Oxytetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Engemicina 10 % LA, solução injetável para bovinos, suínos, equinos, ovinos, cães e gatos
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Saugkalb
  • Pferd
  • Fohlen
  • Schwein
  • Ferkel
  • Schaf
  • Schaf, Lamm
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Verfügbar in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • MSD Animal Health Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 753/01/14NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/03/2022
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