Veterinary Medicine Information website

GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine

Godkänd
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin (avelssugga)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    14.60
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    15.50
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    12.20
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    13.10
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin (avelssugga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Svin (avelssugga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB08
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
  • 254a/94
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 25/09/2025
Ladda ner