GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Myönnetty
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Kohde-eläinlajit:
-
Sika (jalostusemakko)
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English300.00/international unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English200.00/international unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English14.60/log2 antibody titre1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English15.50/log2 antibody titre1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English12.20/log2 antibody titre1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English13.10/log2 antibody titre1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika (jalostusemakko)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Ihon alle
-
Sika (jalostusemakko)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AB08
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Deutschland GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Zoetis Belgium
Vastaava viranomainen:
- Paul-Ehrlich-Institut
Myyntilupanumero:
- 254a/94
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 25/09/2025