Veterinary Medicine Information website

GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine

Heimilað
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín (gylta til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    14.60
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    15.50
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    12.20
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    13.10
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (gylta til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Svín (gylta til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB08
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
  • 254a/94
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 25/09/2025
Sækja