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GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine

Zugelassen
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Zuchtsau
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    14.60
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    15.50
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    12.20
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    13.10
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Zuchtsau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 20 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 20 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID1) 10 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 10 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 254a/94
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/09/2025
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