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GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    14.60
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    15.50
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    12.20
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    13.10
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB08
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • 254a/94
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 25/09/2025
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