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GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine

Autorisé
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (truie pour la reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.60
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.50
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.20
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    13.10
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB08
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium SA
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 254a/94
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 25/09/2025
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