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GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas reproductoras
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    14.60
    log2 título de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    15.50
    log2 título de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    12.20
    log2 título de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    13.10
    log2 título de anticuerpos
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Cerdas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB08
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridad responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
  • 254a/94
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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German (PDF)
Publicado el: 25/09/2025
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