GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Dopuszczony
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GLETVAX 6 Injektionssuspension für Schweine
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski300.00/international unit(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski200.00/international unit(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski14.60/log2 antibody titre1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski15.50/log2 antibody titre1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski12.20/log2 antibody titre1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski13.10/log2 antibody titre1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig (sow for reproduction)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Pig (sow for reproduction)
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB08
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Deutschland GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
- 254a/94
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 25/09/2025