Veterinary Medicines

Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.

Godkänd
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA16
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Ungern
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus: