Skip to main content
Veterinary Medicines

Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.

Viðurkennt
  • Myxoma virus, strain MM 16005, Live
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (hæna)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins í boði í English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins í boði í English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins í boði í English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AA16
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ungverjaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.