Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Viðurkennt
- Myxoma virus, strain MM 16005, Live
- Newcastle disease virus, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, Inactivated
- Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
- Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English6.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Aðeins í boði í English50.0050% Protective Dose1.00unit(s)/dose
-
Aðeins í boði í English14.50log2 virus neutralising unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Aðeins í boði í English7.40log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Aðeins í boði í English7.40log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00unit(s)/dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AA16
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Hungarian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: