Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Viðurkennt
- Myxoma virus, strain MM 16005, Live
- Newcastle disease virus, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, Inactivated
- Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
- Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English6.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Aðeins fáanlegt í English50.0050% Protective Dose1.00unit(s)/dose
-
Aðeins fáanlegt í English14.50log2 virus neutralising unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Aðeins fáanlegt í English7.40log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Aðeins fáanlegt í English7.40log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00unit(s)/dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AA16
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ungverjaland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Hungarian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?: