Veterinary Medicine Information website

Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.

Engedélyezett
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • házityúk
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • házityúk
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AA16
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • 1000 adag (500 ml) II-es hidrolitikai osztályba sorolt üvegben, nitril gumidugóval fedve és aluminium sapkával zárva, vgy PET palackban, dobozban

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma: