Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.

Įgaliotas
  • Myxoma virus, strain MM 16005, Live
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Višta
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Pateikiama tik English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Pateikiama tik English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Pateikiama tik English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Pateikiama tik English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Višta
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AA16
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.