Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Autorisert
- Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
- Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, Inactivated
- Newcastle disease virus, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English7.40log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i English7.40log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i English14.50log2 virusnøytraliserende enhet(er)1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i English50.0050% beskyttende dose1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i English6.00log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)1.00enhet(er)/dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
høne
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA16
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HU
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Hungarian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: