Veterinary Medicines

Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Myxoma virus, strain MM 16005, Live
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    14.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    7.40
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    7.40
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA16
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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