Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.

Autorizat
  • Myxoma virus, strain MM 16005, Live
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponibile numai în English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponibile numai în English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponibile numai în English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponibile numai în English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA16
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."