Veterinary Medicines

Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.

Autorisiert
  • Myxoma virus, strain MM 16005, Live
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nobilis REO+IB+G+ND vakcina A.U.V.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Henne
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Verfügbar nur in English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Verfügbar nur in English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Verfügbar nur in English
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA16
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Ungarn
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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