DUPHALYTE, Injekční roztok
DUPHALYTE, Injekční roztok
Godkänd
- Riboflavin sodium phosphate dihydrate
- L-ISOLEUCINE
- Leucine
- Lysine hydrochloride
- Methionine
- Panthenol
- L-THREONINE
- Arginine hydrochloride
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- Glucose
- Histidine hydrochloride monohydrate
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Cysteine hydrochloride monohydrate
- Monosodium glutamate
- PHENYLALANINE DL
- DL-Valine
- DL-Tryptophan
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DUPHALYTE, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Katt
-
Häst
-
Svin
-
Nöt
-
Hund
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
-
Intraperitoneal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.23/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska45.56/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
-
Subkutan användning
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Intraperitoneal användning
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA11AA03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Tillgänglig i:
-
Tjeckien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/535/94-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022