Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

DUPHALYTE, Injekční roztok

Registruotas
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • L-ISOLEUCINE
  • Leucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Panthenol
  • L-THREONINE
  • Arginine hydrochloride
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Glucose
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Monosodium glutamate
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Valine
  • DL-Tryptophan

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DUPHALYTE, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Galvijai
  • Šuo
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.02
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.23
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.29
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    45.56
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į veną
    • Katė
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Katė
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Šuo
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11AA03
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Czechia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 96/535/94-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.