Veterinary Medicines

DUPHALYTE, Injekční roztok

Autorizzato
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • L-ISOLEUCINE
  • Leucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Panthenol
  • L-THREONINE
  • Arginine hydrochloride
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Glucose
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Monosodium glutamate
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Valine
  • DL-Tryptophan
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DUPHALYTE, Injekční roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cavallo
  • Suino
  • bovini
  • Cane
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.02
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.23
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.29
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    45.56
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Gatto
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11AA03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 96/535/94-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 26/10/2022
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Foglio illustrativo

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